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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
Data corrente: |
29/09/1997 |
Data da última atualização: |
29/09/1997 |
Autoria: |
RIBEIRO, L. A. O.; PIRES NETO, J. A. S.; RODRIGUES, N. C.; FALLAVENA, C. B. |
Título: |
Intoxicacao cronica por cobre em ovinos mantidos em pomar de macieiras. |
Ano de publicação: |
1995 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinaria Brasileira, Rio de Janeiro, v.15, n.1, p.15-17, 1995. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O presente trabalho serve como alerta para os riscos da introducao de ovinos em pomares, principalmente quando a aspersao com sulfato de cobre e usada como medida fitossanitaria. |
Palavras-Chave: |
Copper poisoning; Intoxicacao por cobre. |
Thesagro: |
Ovino. |
Thesaurus Nal: |
sheep. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00769naa a2200205 a 4500 001 1517647 005 1997-09-29 008 1995 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aRIBEIRO, L. A. O. 245 $aIntoxicacao cronica por cobre em ovinos mantidos em pomar de macieiras. 260 $c1995 520 $aO presente trabalho serve como alerta para os riscos da introducao de ovinos em pomares, principalmente quando a aspersao com sulfato de cobre e usada como medida fitossanitaria. 650 $asheep 650 $aOvino 653 $aCopper poisoning 653 $aIntoxicacao por cobre 700 1 $aPIRES NETO, J. A. S. 700 1 $aRODRIGUES, N. C. 700 1 $aFALLAVENA, C. B. 773 $tPesquisa Veterinaria Brasileira, Rio de Janeiro$gv.15, n.1, p.15-17, 1995.
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
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Origem |
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Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
12/02/2016 |
Data da última atualização: |
16/02/2016 |
Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
Autoria: |
PAULA, C. M. P. de. |
Afiliação: |
CRISTINA MARIA PINTO DE PAULA. |
Título: |
Citogenômica comparativa e aspectos epigenéticos em espécies de Brachiaria e híbridos interespecíficos. |
Ano de publicação: |
2015 |
Fonte/Imprenta: |
2015. |
Páginas: |
112 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Tese (Doutorado em Melhoramento de Plantas) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG. Co-orientador: Fausto de Souza Sobrinho, Embrapa Gado de Leite. |
Conteúdo: |
O gênero Brachiaria (Trinus) Grisebach é composto por espécies com diferentes níveis de ploidia e modo de reprodução, algumas de grande importância econômica sendo utilizadas como forrageiras. Estudos sobre a composição e relação genômica são restritos, assim como a avaliação de marcas epigenéticas que estão envolvidas com a organização estrutural e funcional do genoma. O objetivo do primeiro estudo foi investigar as relações genômicas entre B. ruziziensis, B. decumbens e B. brizantha por meio da técnica de hibridização genômica in situ (GISH). Adicionalmente, a hibridização fluorescente in situ (FISH) com rDNA 45S e 5S e a quantificação do tamanho do genoma nuclear foram realizadas. O híbrido 1863 (B. ruziziensis x B. brizantha) apresentou número cromossômico (2n=36), quantidade de DNA (3,24 pg) e quatro sítios de rDNA 45S e sete de 5S conforme o esperado a partir do cruzamento de B. ruziziensis x B. brizantha. O híbrido cv. Mulato II [(B. ruziziensis x B. decumbens) x B. brizantha] também apresentou 2n = 36 cromossomos, sete sítios de rDNA 5S, quatro de 45S e 3,83 pg de DNA, superior à média dos genitores (3,43 pg). No híbrido 963 (B. ruziziensis x B. decumbens), todas as metáfases apresentaram 2n=38 cromossomos, excedendo 2 cromossomos do esperado, que representou um aumento de 0,29 pg de DNA, considerando a média do conteúdo de DNA dos genitores (3,33 pg) e a presença de cinco sítios de rDNA 45S e sete de 5S. A análise da GISH nos híbridos permitiu identificar a ocorrência de rearranjos e diferenças da contribuição dos genomas genitores na constituição do híbrido. Com base nos resultados da GISH foi proposta a constituição genômica de B. brizantha (BBB1B1), B. decumbens (B1B1B2B2) e B. ruziziensis (B2B2). Os genomas B, B1 e B2 foram considerados homeólogos, com menor afinidade entre os genomas B e B2. Em segunda abordagem, o objetivo foi analisar as modificações pós-traducionais de histonas e metilação de DNA associadas com a modulação da cromatina e silenciamento gênico em espécies e híbridos de Brachiaria, com diferentes níveis de ploidia e modo de reprodução. A comparação da distribuição cromossômica de modificações de histonas entre as espécies e híbridos revelou uma maior variação de tipos cromossômicos para a marcação heterocromática (H3K9me2) em B. decumbens e no híbrido 963, enquanto que, para a marca epigenética da eurocromatina (H3K4me2), a variação foi maior em B.brizantha, B. decumbens e híbrido 963, A distribuição cromossômica da 5mCyt foi similar entre B. brizantha e B. decumbens, espécies tetraploides e apomíticas, as quais diferiam do observado em B. ruziziensis, espécie diploide e sexual. Significativas alterações na metilação do DNA foram observados na B. ruziziensis duplicada interespecíficos, possivelmente como consequência dos processos de poliploidização e hibridação, respectivamente. MenosO gênero Brachiaria (Trinus) Grisebach é composto por espécies com diferentes níveis de ploidia e modo de reprodução, algumas de grande importância econômica sendo utilizadas como forrageiras. Estudos sobre a composição e relação genômica são restritos, assim como a avaliação de marcas epigenéticas que estão envolvidas com a organização estrutural e funcional do genoma. O objetivo do primeiro estudo foi investigar as relações genômicas entre B. ruziziensis, B. decumbens e B. brizantha por meio da técnica de hibridização genômica in situ (GISH). Adicionalmente, a hibridização fluorescente in situ (FISH) com rDNA 45S e 5S e a quantificação do tamanho do genoma nuclear foram realizadas. O híbrido 1863 (B. ruziziensis x B. brizantha) apresentou número cromossômico (2n=36), quantidade de DNA (3,24 pg) e quatro sítios de rDNA 45S e sete de 5S conforme o esperado a partir do cruzamento de B. ruziziensis x B. brizantha. O híbrido cv. Mulato II [(B. ruziziensis x B. decumbens) x B. brizantha] também apresentou 2n = 36 cromossomos, sete sítios de rDNA 5S, quatro de 45S e 3,83 pg de DNA, superior à média dos genitores (3,43 pg). No híbrido 963 (B. ruziziensis x B. decumbens), todas as metáfases apresentaram 2n=38 cromossomos, excedendo 2 cromossomos do esperado, que representou um aumento de 0,29 pg de DNA, considerando a média do conteúdo de DNA dos genitores (3,33 pg) e a presença de cinco sítios de rDNA 45S e sete de 5S. A análise da GISH nos híbridos permitiu identificar a ocorrên... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Eucromatina; Forrageiras; GISH; Heterocromatina. |
Thesaurus NAL: |
fish. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
Marc: |
LEADER 03620nam a2200193 a 4500 001 2036749 005 2016-02-16 008 2015 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aPAULA, C. M. P. de 245 $aCitogenômica comparativa e aspectos epigenéticos em espécies de Brachiaria e híbridos interespecíficos. 260 $a2015.$c2015 300 $a112 f. 500 $aTese (Doutorado em Melhoramento de Plantas) - Universidade Federal de Lavras, Lavras, MG. Co-orientador: Fausto de Souza Sobrinho, Embrapa Gado de Leite. 520 $aO gênero Brachiaria (Trinus) Grisebach é composto por espécies com diferentes níveis de ploidia e modo de reprodução, algumas de grande importância econômica sendo utilizadas como forrageiras. Estudos sobre a composição e relação genômica são restritos, assim como a avaliação de marcas epigenéticas que estão envolvidas com a organização estrutural e funcional do genoma. O objetivo do primeiro estudo foi investigar as relações genômicas entre B. ruziziensis, B. decumbens e B. brizantha por meio da técnica de hibridização genômica in situ (GISH). Adicionalmente, a hibridização fluorescente in situ (FISH) com rDNA 45S e 5S e a quantificação do tamanho do genoma nuclear foram realizadas. O híbrido 1863 (B. ruziziensis x B. brizantha) apresentou número cromossômico (2n=36), quantidade de DNA (3,24 pg) e quatro sítios de rDNA 45S e sete de 5S conforme o esperado a partir do cruzamento de B. ruziziensis x B. brizantha. O híbrido cv. Mulato II [(B. ruziziensis x B. decumbens) x B. brizantha] também apresentou 2n = 36 cromossomos, sete sítios de rDNA 5S, quatro de 45S e 3,83 pg de DNA, superior à média dos genitores (3,43 pg). No híbrido 963 (B. ruziziensis x B. decumbens), todas as metáfases apresentaram 2n=38 cromossomos, excedendo 2 cromossomos do esperado, que representou um aumento de 0,29 pg de DNA, considerando a média do conteúdo de DNA dos genitores (3,33 pg) e a presença de cinco sítios de rDNA 45S e sete de 5S. A análise da GISH nos híbridos permitiu identificar a ocorrência de rearranjos e diferenças da contribuição dos genomas genitores na constituição do híbrido. Com base nos resultados da GISH foi proposta a constituição genômica de B. brizantha (BBB1B1), B. decumbens (B1B1B2B2) e B. ruziziensis (B2B2). Os genomas B, B1 e B2 foram considerados homeólogos, com menor afinidade entre os genomas B e B2. Em segunda abordagem, o objetivo foi analisar as modificações pós-traducionais de histonas e metilação de DNA associadas com a modulação da cromatina e silenciamento gênico em espécies e híbridos de Brachiaria, com diferentes níveis de ploidia e modo de reprodução. A comparação da distribuição cromossômica de modificações de histonas entre as espécies e híbridos revelou uma maior variação de tipos cromossômicos para a marcação heterocromática (H3K9me2) em B. decumbens e no híbrido 963, enquanto que, para a marca epigenética da eurocromatina (H3K4me2), a variação foi maior em B.brizantha, B. decumbens e híbrido 963, A distribuição cromossômica da 5mCyt foi similar entre B. brizantha e B. decumbens, espécies tetraploides e apomíticas, as quais diferiam do observado em B. ruziziensis, espécie diploide e sexual. Significativas alterações na metilação do DNA foram observados na B. ruziziensis duplicada interespecíficos, possivelmente como consequência dos processos de poliploidização e hibridação, respectivamente. 650 $afish 653 $aEucromatina 653 $aForrageiras 653 $aGISH 653 $aHeterocromatina
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